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      三方面區分酶標儀與分光光度計

      點擊次數:66次  發布時間:2022-05-07
        作為實驗室中比較常見的兩款測量工具,酶標儀與分光光度計的測量原理是相同的,都是利用朗伯-比耳定律,測定的都是樣本的吸光度。那這兩者之間有什么區別呢,接下來小編通過光路長度、光路方向以及盛裝待測溶液的容器三方面為大家區分一下。
       
        1、光路長度:由于光密度與吸光系數,待測組分濃度以及光路長度成正比。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是1cm,所以光路長度固定為1cm,因此不同儀器不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。
       
        2、光路方向:分光光度計是水平光路,而酶標儀是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小,不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
       
        3、盛裝待測溶液的容器:分光光度計用的是比色皿,酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,因此用它作為固相載體,酶標板通常為48孔或96孔,每個微孔可以盛裝不同的溶液。
       
        文章的結尾,讓我們來看一下酶標儀的優缺點:
       
        優點:一次性處理樣品量大,且操作簡單,重復性好,檢測速度快、效率高。
       
        缺點:須確保微孔板每個孔加樣量嚴格一致,對實驗者的操作技能提出了更高的要求,此外,96孔板在紫外光區有較強的紫外吸收,應盡量避免在300nm以下使用酶標儀進行含量測定。

       

       

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